Ebola virus / Вирус Эбола: Ebola virus

Вирус Эбола (EBOV) вызывает крайне тяжелое заболевание у людей и высших приматов в виде вирусной геморрагической лихорадки. EBOV определен как агент, Всемирной Организацией Здравоохранения - Патоген 4 группы риска (требуется уровень биологической безопасности 4 или эквивалентный); Национальным институтом здоровья / Национальным институтом аллергии и инфекционных болезней - Группа Приоритетных Возбудителей; Центром по контролю и профилактике заболеваний - Группа патогенов исп. для Биотерроризма; и указан в качестве биологического агента в списке экспортного контроля группой Австралийских Ассоциаций.

WysiWYG 08.06.13 в 05:56

История

Вирус Эбола (или сокращенно EBOV) был впервые описан в 1976 г. Дэвидом Финкесом. Сегодня, этот вирус - единственный представитель видов Заирских эболовирусов, которые входят в род Ebolavirus, семейство Filoviridae, род Mononegavirales. Название вируса Эбола происходит от реки Эбола (реки, котороя была в непосредственной близости от района, в Заире, где началась первая зарегистрированная вспышка вируса) и таксономического суффикса - вирус.
Согласно правилам названия систематических категорий, созданных Междкнародным Комитетом по Классификации и Систематизации Вирусов (ICTV), имя вирус Эбола всегда должно писаться с заглавной буквы, но никогда курсивом, и может быть сокращено (EBOV - официальная аббревиатура).

WysiWYG 08.06.13 в 06:15

Ранние обозначения.

Вирус Эбола был впервые представлен в качестве возможного нового "штамма" вируса Маргбурга в 1977 году двумя различными исследовательскими группами. В то же время, третья группа ввела имя - вирус Эбола. В 2000 году название вируса было изменено на Заирский вирус Эбола, а в 2005 году на Заирский Эболавирус. Однако, в большинстве научных статей продолжали именовать его, как вирус Эбола или использовали термины вирус Эбола и Заирский Эболавирус одновременно. Поэтому, в 2010 году, имя - вирус Эбола было восстановленно. Предыдущими сокращениями для вируса были: EBOV-Z (для вируса Заирского вируса Эбола) и совсем недавно ZEBOV (для Заирского вируса Эбола или Заирского Эболавируса). В 2010 году было восстановленно название EBOV, как аббревиатура для вируса.

WysiWYG 08.06.13 в 06:43

Диагностические критерии.

Вирус входит в группу Заирских эболавирусов, таких как, например, вирус Эбола, если у него проявляются свойства эболавирусов и если геном отличается от такового у родоначальника Заирских эболавирусов - вируса Эбола подвида Мауинга (EBOV/May) - на не более чем 10% нуклеотидов.

WysiWYG 08.06.13 в 06:55

Вирология

WysiWYG 08.06.13 в 06:56

Структура

WysiWYG 08.06.13 в 06:56

Электронные микрофотографии EBOV показывает, что они имеют характерную структуру нитевидных филовирусов. EBOV VP30 составлен, примерно, из 288 аминокислот. Вирионы в целом трубчатой формы, но обычно отличаются по виду и могут выглядеть как типичная пастушья сумка или болт с ушком; как U или 6, бывают спиральными, круговыми, разветвленными; лабораторные исследования, такие как центрифугирование, могут объяснить происхождение этих форм. Вирионы, как правило, 80 нм в диаметре, состоящие из двух слоев липидов с заякоренными гликопротеинами, которые выступают на 7-10 нм, в виде длинных шипов на поверхности.

WysiWYG 08.06.13 в 07:17

Они бывают различных размеров, обычно около 800 нм, но могут достигать длины до 1000 нм. В центре вириона находится структура, называемая нуклеокапсид, который формируется из спирально намотанной вирусной РНК в комплексе с протеинами NP, VP35, VP30, и L. Он имеет в диаметре 80 нм и сожержит в себе центральный канал диаметром 20-30 нм. Закодированные в вирусе гликопротеиновые шипы 10 нм длиной, и находящиеся на расстоянии 10 нм друг от друга, присутствуют на внешней оболочке вириона вируса, который является производным от мембраны клетки-хозяина. Между оболочкой и нуклеокапсидом, в так называемом матриксе, расположены вирусные белки VP40 и VP24.

WysiWYG 08.06.13 в 07:35

Геном

WysiWYG 08.06.13 в 07:18

Каждый вирион содержит одну молекулу линейной, одноцепочечной, обратно направленной смысловой РНК, размером в 18959-18961 нуклеотидов. 3'-конец не полиаденилированн, а 5'-конец не кэпирован. Было установлено, что 472 нуклеотидов от 3' конца и 731 нуклеотида от 5' конца достаточно для репликации. Они кодируют семь структурных белков и один неструктурный белок. Ген выглядит как: 3' - инициатор - NP - VP35 - VP40 - GP/sGP - VP30 - VP24 - L - терминатор - 5'; инициатор и терминатор будучи нетранскрибируемыми регионами несут важные сигналы для управления транскрипцией, репликацией и упаковкой вирусного генома в новые вирионы.

WysiWYG 08.06.13 в 07:50

Геномный материал сам по себе не заразен, так как вирусные белки, в том числе РНК-зависимая РНК-полимераза, необходимы для транскрипции вирусного генома в мРНК, потому что это обратно направленная смысловая вирусная РНК, а также для репликации вирусного генома. Разделы NP и L гена, произошедшие от филовирусов, были обнаружены в качестве эндогенных элементов генома нескольких групп мелких млекопитающих.

WysiWYG 08.06.13 в 08:01

Заражение

WysiWYG 08.06.13 в 07:18

Niemann–Pick C1 (NPC1), кажется, имеет важное значение для заражения вирусом Эбола. Два независимых исследования опубликованных в одном и том же номере Nature (журнал) показали, что проникновение вируса Эбола в клетку и репликация зависит от наличия холистеролового транспортного протеина NPC1. Когда из клеток удалили NPC1, пациентов заразили вирусом Эбола в лаборатории, и клетки выжили, появился иммунитет к вирусу, дело в том, что вирусу Эбола требуется NPC1, чтобы проникнуть в клетку.

WysiWYG 08.06.13 в 08:14

Это может означать, что генетические мутации в гене NPC1 у людей могли бы сделать некоторых устойчивыми к одному из самых страшных известных вирусов, поражающих человека. Те же исследования дали аналогичные результаты с родственником вируса Эбола из группы филовирусов, вирусом Марбурга, показав, что ему тоже нужен NPC1, чтобы проникать в клетки.

WysiWYG 08.06.13 в 08:17

В одном из ранних исследований, была обнаружена небольшая молекула, ингибирующая заражение вирусом Эбола, предотвращающая связывание NPC1 с гликопротеинами вируса. В другом исследовании на мышах, которые были гетерозиготными по NPC1, была доказана защищенность от летального исхода заражения вирусом Эбола, адаптированном для мышей. Взятые вместе, эти исследования показывают, что NPC1 может быть потенциальной терапевтической мишенью для противовирусных препаратов.

WysiWYG 08.06.13 в 08:25