Готовый перевод Zirus Antivirotics / перевод: глава

Вирус - небольшая инфекционная частица, захватывающая наши механизмы и

метаболизмы для своего роста и репродукции.

Каждая частица вируса состоит из нуклеиновой кислоты,

представленной либо ДНК, либо РНК

в однонитевой

или двунитевой форме, упакованной в капсид.

У большинства вирусов нуклео капсид защищен внешней оболочкой.

Грипп А

и однонитевая нуклеиновая кислота внутри вируса,

ныне хорошо изученные, сохраняют до сих пор традиционный жизненный цикл

обычного вируса.

Ученые считают, что вирус гриппа может передаваться от человека к человеку

как при непосредственном контакте,

так и воздушно-капельным путем.

Инфекция главным образом находится в дыхательных путях.

Заражение начинается с присоединения вируса к гликопротеиновому рецептору на

поверхности клетки хозяина.

Вирусы затем попадают в клетку с помощью эндоцитоза (захвата клеткой внешнего материала путем образования мембранных пузырьков)

Попав в клетку, вирус оказывается в плену мембранного

пузырька,

что переносит ядро вируса.

Пузырек перемещается на микротрубочках внутри клетки при помощи белков хозяина,

называемых транспортинами.

Перемещаясь, мембрана пузырька разрушается вместе с мембраной

вируса и то, что было внутри выходит наружу.

Ядро вируса, РНК и белки высвобождаются в цитоплазму, где

они направляются транспортными белками к ядру клетки хозяина.

У ядерной мембраны ядро вируса с помощью каналов транспортных белков попадает внутрь.

Внутри ядра вирус использует механизм для репликации

вирусного генома

и создания информационной РНК.

ИРНК

Некоторые вирусные информационные РНК покидают ядро, чтобы использовать клеточные рибосомы для непосредственного

синтеза вирусных белков.

Вирусные белки возвращаются в ядро для присоединения к РНК вируса.

Эти ядерные белки снова покидают ядро и используют клеточные процессы,

чтобы попасть на поверхность клетки.

Вирусные поверхностные белки создаются и развиваются в цитоплазме и

направляются на поверхность клетки, где они соединяются с инкапсулированными ядерными белками

для производства потомства вируса,

стремящегося отделиться от клетки тела

и заражать другие клетки.

Из-за ограниченного числа вирусных белков в нуклеиновой кислоте

они могут быть мишенями.

Создание эффективных антивирусных агентов - непростая задача.

Ныне применяемые для лечения гриппа медикаменты действуют путем подавления вирусных белков,

содержащихся в организме.

Эти антивирусные препараты ограниченной эффективности и как антивирусные препараты

используемые для лечения ВИЧ и других вирусов

способствуют развитию вирусной устойчивости путем мутации

для избегания взаимодействия с медикаментом.

На данный момент вакцины, стимулирующие выработку вирусных антител и

ответную реакцию клетки хозяина для поглощения вируса,

оставались лучшей стратегией для контроля определенных вирусных заболеваний,

но они не очень результативны против быстро мутирующих вирусов

и становятся неэффективными против вирусов, вызывающих обычную простуду и СПИД.

Zirus ученые работают над новым и лучшим способом защиты от вирусной инфекции

и управления ею,

путем исследования клеточных мишеней, которые препятствуют

репликации вирусов.

Для того, чтобы найти эти мишени мы используем запатентованную технологию "генная ловушка".

Zirus ученые трансфекцировали клетку в колонии таких же клеток

ретровирусом -

небольшой частицей, добивающейся произвольного внедрения в ДНК клетки.

Внедрение произвольно подрывает функционирование одного гена в клетке,

которую он изменяет.

Вместе эти клетки представляют серию, в которой у каждой клетки поврежден

один различный ген.

Важно, что клетки, нуждающиеся в разрушенном гене для выживания, которые не распознается генной ловушкой,

погибнут.

Т.о. этот отбор направлен против генов, необходимых для самовыживания

и возможно токсичных,

если они стали мишенью медикаментов.

Определяются лишь многообещающие мишени.

Zirus ученые тогда заразили каждую оставшуюся клетку вирусом,

что обычно убивает все клетки, и определили клетки пережившие вирус.

В то время как все клетки должны были быть убиты вирусом,

выжившие клетки не погибли благодаря разрушению гена

введенным человеком генным продуктом в геном вируса в ходе репликации

из-за чего РНК и белки стали неактивными,

предотвратив размножение конкретного вируса.

Генная ловушка Zirus представляет рентабельный и эффективный способ

открытия мишеней и медикаментов для блокировки вирусной инфекции.

Используя эту технологию,

мы официально открыли сотни человеческих клеток-мишеней важнейших для

репликации вирусов.

Используя мишени клетки далее мы совершенствуем медикаменты, которые выборочно блокируют

функционирование или продуцирование генома мишени

путем подавления клеточных белков, необходимых вирусу.

Мы остановили вирус на его пути и предупредили его рост и распространение

Основываясь на лабораторных исследованиях,

мы можем предупредить репликацию вируса любого типа, блокируя клетки-мишени.

Многие мишени могут быть использованы для блокировки нескольких различных

типов вирусов например,

основываясь на лабораторных исследованиях,

Блокировав один необходимый ген-мишень,

можно остановить человеческий грипп и ВИЧ.

Таким образом, используя нашу платформу,

эффективные антивирусные медикаменты широкого спектра, которые мы называем антивирусы Zirus,

возможны уже сейчас.

Помимо вирусов мы также сейчас применяем Zirus технологии

против бактерий, устойчивых к многим медикаментам

а также бактерий, внесенные национальными институтами здравоохранения и центром контроля заболеваний

в список применяемых в биотерроризме.

В будущем это должно обеспечить способами предотвращения и лечения

инфекционных заболеваний и будущих пандемий, естественного или

искусственного происхождения.

Внимание! Этот перевод, возможно, ещё не готов.
Его статус: идёт перевод

Переведено на Нотабеноиде
http://notabenoid.org/book/40411/151499

Переводчики: Simona_B, AlMag