Готовый перевод Selecting SNPs for association studies based on population frequencies: A novel interactive tool and its application to polygenic diseases / Подбор SNPs для исследований их ассоциаций на основе популяционных частот: новый интерактивный инструмент и его применение в изучении полигенных заболеваний: Abstract

~~

Реферат

~~

Такие сложные полигенные заболевания, как аутоиммунные, не до конца поняты на молекулярном уровне.

Хотя известно, что многие гены, вовлеченные в пути, отвечающие за фенотип, явные причины подверженности заболеванию остаются не объяснёнными.

Считается, что подверженность заболеванию - это результат эпистатических взаимодействий между распространёнными полиморфными генами.

Полиморфизм как правило обусловлен однонуклеотидными полиморфизмами (SNPs).

Известно, что человеческие субпопуляции различаются по подверженности заболеваниям и, в целом, по распространению однонуклеотидных полиморфизмов.

~

Представленный в данной работе метод позволяет находить SNPs, имеющие максимально различные среди выбранных человеческих субпопуляций частоты, чтобы определять свойства, необходимые для экспериментального подтверждения SNPs, найденных внутри определённых участков.

Веб-программа, в которой реализован данный подход, была протестирована на рассеянном склерозе - распространённом полигенном заболевании человека.

Доступна ссылка на краткое изложение данных "The SNP Consortium" (TSC) о зависимости SNPs от пола.

Сведения о связи SNPs с генами, генетическими маркерами и хромосомными локусами взяты из Ensembl.

Эту программу рекомендуется использовать в сочетании с анализами на микрочипах или с исследованиями ассоциаций маркеров, которые связывают гены или хромосомные локусы с конкретными заболеваниями.

Внимание! Этот перевод, возможно, ещё не готов.
Его статус: перевод редактируется

Переведено на Нотабеноиде
http://notabenoid.org/book/46839/189004

Переводчики: platon_work