Novel Targets for the Treatment of Ameloblastoma / Новые цели в лечении амелобластомы: Значение для диагностики и прогнозирования

Мутация V600E гена BRAF, как было установлено, обычно характерна для лиц молодого возраста. Средний возраст пациентов с V600E-положительными опухолями составляет 34,5, по сравнению с 53,6 пациентов, имеющими опухоли при нормальном гене BRAF (P < 0.0001; Brown et al. 2014). Кроме того, обнаруживаемая мутация гена BRAF является независимым предсказательным маркером, используемого для безрецидивного выздоровления, кроме того опухоли с генами BRAF дикого типа рецидивируют раньше опухолей с мутантным геном BRAF (P < 0.046; Brown et al. 2014). Всё это влияет на различение мутации V600E гена BRAF как прогностического маркера в постановке диагноза амелобластома. Интересно отметить, что опухоли с геном BRAF дикого типа чаще встречаются на верхней челюсти, чем на нижней (Brown et al. 2014; Sweeney et al. 2014), предопределяя различия в патогенезе верхне- и нижнечелюстных амелобластом. Таким образом, различия клинических признаков верхне- и нижнечелюстных амелобластом вместе с только что сказанным выше обычно более агрессивны по своей сути, и могут быть обусловлены генетическими различиями между опухолями. В заключение, необходимо получить больше информации о мутациях и клиникопаталогической информации, включая лечение и профилактику, чтобы соотносить различные мутации и клинические проявления.

Pr1nkos 27.06.16 в 09:27